Progressiva supranukleära parese orsaker, symtom och behandlingar

Det är välkänt att nervsystemet, som bildas av nerverna, ryggmärgen och hjärnan, är en struktur som styr alla organismernas funktioner. Men när något misslyckas i detta system, börjar det framstå problem med förmågan att röra sig, i tal och till och med i förmågan att skryta eller andas.

Mer än 600 neurologiska störningar har registrerats. Men många av dem utgör fortfarande ett mysterium för det vetenskapliga samfundet. En av dessa mysterier är progressiv supranukleär parese, som främst påverkar personens rörelse, men från vilken de konkreta orsakerna inte har fastställts eller ett effektivt botemedel.

• Relaterad artikel: "De 15 vanligaste neurologiska sjukdomarna"

Vad är progressiv supranukleär parese?

Progressiv supranukleär pares anses vara en konstig neuronal störning vilket stör ett stort antal funktioner som personen utför i sitt dagliga liv. Dessa uppgifter sträcker sig från svårigheter i rörelse, balans, verbal kommunikation, intag av mat och syn, till humör, beteende och orsak.

Som framgår av sitt eget namn orsakar denna sjukdom försvagning och förlamning av hjärnområdena över hjärnkärnorna, därmed domineras supranukleär och dessutom utvecklas det på ett degenerativt sätt, vilket gör att personen blir sämre lite för små.

Liksom många andra sjukdomar, progressiv supranukleär parese påverkar män mer än kvinnor, riskerar att leda det signifikant större efter 60 års ålder. Trots det är det en sällsynt sjukdom eftersom endast cirka 3 till 6 personer i 100 000 lev i världen.

• Kanske är du intresserad: "Apraxia: orsaker, symptom och behandling"

Symtom på progressiv supranukleär parese

På grund av det stora antalet aspekter som påverkas av denna sjukdom kan symtomen som varje person presenterar vara mycket varierad. Men de flesta av dessa människor börjar drabbas av balansförluster utan någon uppenbar anledning, som lider av fall, muskelhärdning och problem att gå.

När förlamning fortskrider, börjar synproblem manifestera sig. Specifikt materialiseras dessa problem i form av grumlig och felaktig syn och i svårigheter att kontrollera ögonrörelsen, Speciellt för att flytta utseendet från topp till botten.

När det gäller de psykologiska aspekterna av dessa symtom drabbas patienter som drabbats av denna sjukdom vanligen av variationer i beteende och humör. Dessa ändringar kan anges i:

• depression
• apati
• Förändringar i försöket
• Problemlösningsproblem
• anomi
• Emotionell labilitet
• anhedoni

De aspekter som rör tal De ändras också i större eller mindre grad. Tal blir ett långsamt och oförståeligt tal, åtföljt av brist på ansiktsuttryck. Dessutom påverkas sväljkapaciteten, vilket hindrar möjligheten att svälja både fasta ämnen och vätskor.

Dess orsaker

Det specifika ursprunget som orsakar denna typ av förlamning har emellertid ännu inte upptäcks, som ett resultat av undersökningen av symtomen, det är känt att neuronskador gradvis utvecklas i hjärnstammen..

Det mest uppenbara med denna sjukdom är dock agglomerering av onormala avlagringar av TAU-proteiner i hjärncellerna, vilket får dem att inte fungera ordentligt och hamna ihjäl.

Uppbyggnaden av detta TAU-protein orsakar progressiv supranukleär paresi ingår i sjukdomarna taupathies, som omfattar andra störningar, såsom Alzheimers.

Eftersom den exakta orsaken till denna förlamning inte är känd finns det två teorier som försöker förklara detta fenomen:

1. Utbredningsteorier

Detta antagande placerar orsaken till sjukdomen vid förökning av TAU-proteinet genom att kontakta förändrade celler. Härifrån är det teoretiserat att när TAU-proteinet har ackumulerats i en cell kan det infektera cellen till vilken den är ansluten., sprida sig så här genom hela nervsystemet.

Vad denna teori inte förklarar är att denna förändring börjar, en möjlighet att ett patogent element, dolt under en lång tid, börjar orsaka dessa effekter i personen.

2. Teorin om fria radikaler

Detta andra antagande som försöker förklara orsakerna till denna sjukdom, teorierar att denna skada som orsakas i cellerna orsakas av fria radikaler. Fria radikaler är reaktiva partiklar som gör cellerna under den naturliga metabolismen.

Även om kroppen är programmerad för att bli av med dessa fria radikaler, är det förutsett att under vilka betingelser kan fria radikaler interagera med andra molekyler och försämra dem.

diagnos

Eftersom progressiv supranukleär pares delar ett stort antal symtom med många andra sjukdomar som påverkar rörelsen, är det Det är ganska komplicerat att diagnostisera. Dessutom finns det inga konkreta bevis för diagnosen.

För en diagnos så uttömmande som möjligt, läkaren bör baseras på den kliniska historien och en fysisk och neurologisk utvärdering av patienten. Dessutom kan diagnostiska avbildningstester, såsom magnetisk resonansbildning eller positronutsläppstomografi (PET), vara till stor hjälp för att avgöra andra liknande sjukdomar.

behandling

För närvarande finns ingen behandling som kan härda progressiv supranukleär parese, även om den undersöks i metoder för att kontrollera sjukdomens symtom.

I allmänhet förbättras inte manifestationerna av denna förlamning med någon medicinering. emellertid, antiparkinson mediciner kan hjälpa i viss grad till personer med problem med fysisk stabilitet, långsamhet och härdning av musklerna.

Nyligen genomförda studier riktar sig mot möjligheten att eliminera agglomererat TAU-protein. Dessa studier har utvecklat en förening som förhindrar ackumulering av TAU, men är fortfarande i färd med att fastställa säkerheten och toleransen för detta.

På nivån av fysisk rörelse, personen Du kan använda instrument som hjälper dig att upprätthålla balans. Samt användningen av speciallinser för att korrigera synproblem.

När det gäller svårigheterna att svälja, om dessa förvärras för att utgöra en risk, är det möjligt att personen ska genomgå en gastrostomi; vilket innebär att läkaren installerar ett rör som går genom bukets hud tills det når magen, det är den enda möjliga sätten att patienten kan mata.

prognos

Prognosen för denna typ av förlamning är inte för uppmuntrande. Sjukdomen provocerar att en persons hälsa försämras gradvis, Att förvärva den kategori av allvarlig funktionshinder mellan tre och fem år efter starten och med risken för död ligger ungefär tio år efter symtomens början.