Cancerpatienter Våra hjältar

Cancer knackar på vår dörr, men ingen förväntar sig. Sjukdomen går in i scenen varje dag, det är ansiktet på det mynt som vi aldrig vill se. Allt börjar med bekräftelse av en diagnos. Sedan hundratals frågor angrepp utan våldsamhet Varför jag? Vi försöker hålla fast vid livet men det finns tillfällen då smärtan träffas för hårt.

Cancer har återverkningar på en persons psykiska och fysiska hälsa, även efter avslutad behandling. De vanligaste symptomen är utmattning och psykisk stress som härrör från konsekvenserna av diagnosen och interventionsprocessen. Andra frekventa problem är depression och ångest, minskad funktion på fysisk nivå, smärta och uppmärksamhet och minnesvårigheter. 

"När du har mött cancer ser allt som en ganska enkel kamp"

-David H. Koch- 

Socialt stöds tyranni

Ingenting är lika unikt som smärta. Ingenting är lika personligt som den erfarenheten. Som Thiebault sa: "Skador kan undvikas, smärta kan inte undvikas". Inte alla sinnen lyckas integrera fysisk eller känslomässig smärta. Och här är paradoxen: kroppen blir stum när det inte gör ont, men sinnet gör ont när det är tyst. Cancer är en tuff kamp, ​​med respekt för sjukas rätt att välja hur de vill möta det är viktigt. Låt dem kommunicera alla sina känslor, inklusive känslor av nederlag och utmattning.

Vi använder ofta stöd för att ge uppmuntran och tröst, men ibland, utan att förstå det, genererar vi krävande förväntningar: "Du är en mästare"; "Du är stark, oroa dig inte." I vissa fall, genom att visa vår kärlek med de bästa avsikterna, lägger vi bilden av "ill optimist". Som om patienter och släktingar hade skyldighet att möta processen med all sin entusiasm och styrka. Cancer är en oerhört svår erfarenhet, du behöver inte göra den till en sötad verklighet. Lämna utrymme för smärta och rädsla. 

Att stödja och ge kärlek är väldigt viktigt, men att mildra till extrema nivåer eller slåss för att få patienten att följa ett exempel innebär att lägga mer vikt på ryggen. Det är ett misstag att förvandla människor till "hjältar" genom att riva dem av sitt mänskliga tillstånd. Sjukdomsbördan är tillräckligt. De behöver vårt företag och stöd erkänner deras smärta, accepterar sina känslor och värderar sina ansträngningar. Att lyssna och tillgodose deras behov är den bästa hjälp vi kan erbjuda. 

Lika viktigt ger utrymme till dina familjemedlemmar. Utrymme för din ilska, trötthet och lidande. Hör inte dem genom att få dem att känna att de "bör vara stolta" att ha en far, son, bror eller partner "så fighter". Självklart människor som står inför en cancerprocess uppskattar vårt stöd, men det är inte nödvändigt att kompensera den mänskliga svagheten, vi har rätt att falla och ge oss tid att stiga upp. 

Cancer som ett hot mot överlevnad

Att veta en cancerdiagnos innebär ett starkt stressrespons. Det finns 6 huvudsakliga rädslor hos cancerpatienter: Dödsrädsla, beroende av, funktionshinder, livsbrist, brist på komfort och disfigurement. Det är nödvändigt att ta emot information. Patienter som får adekvat information skräddarsydd för sina behov bättre kontrollerar sin sjukdomsprocess och är mer kooperativa och aktiva under hela behandlingen. I den meningen är ju större osäkerheten desto större är obehaget.

Denna information måste vara realistisk. Det är ett huvudmål att lösa alla tvivel som personen har om processen. Men man måste avstå från att generera ogrundade förväntningar eller idealiserade förhoppningar. Ibland är våra ord inte det mest exakta men vår avsikt är att förmedla ovillkorligt stöd. Det är inte alltid nödvändigt att säga något. Att lyssna på människans behov, respektera deras tider och deras tystnad är också ett sätt att visa förståelse och tillgivenhet.

"Du kan vara ett offer eller en canceröverlevare. Det är ett sätt att tänka "

-Dave Pelzer-

Hantera stilar

Ibland är det inte lätt att förstå de reaktioner som våra nära och kära har på sjukdomen. Även det är svårt att förstå våra egna handlingar före sådana komplicerade och smärtsamma stunder. Kontrollen av många situationer rymmer våra händer, vi vet inte vad vi ska göra, vi blir frustrerade och försöker ta reda på vad den personen tycker eller känner. Trots allt,vi vill inte att de ska lida, vi vill inte lida.

Hur sjukdomen behandlas har att göra med den typ av hantering som personen har. Dessa stilar bestäms av patientens tankemönster och personlighetsmönster. Generellt finns det 5 coping-stilar:

Kämpa stil

Sjukdomen ses som en utmaning "Jag måste klara av att behålla mitt liv som jag har hittills, jag måste bestämma vad jag kan göra ". Diagnosen står inför en utmaning. De anser att de kan utöva kontroll och ge en optimistisk prognos. Ditt sätt att justera försöker få mycket information. Det kommer emellertid att vara praktisk och användbar information, som inte är överdriven, och som låter dig ta en aktiv roll i processen.

Undvikande stil

De förnekar vad sjukdomen kan ge "Det är inte så dåligt, allt kommer att förbli detsamma, det finns inget att oroa sig för". De ser ett minimumstrussel som minskar deras betydelse och beaktar kontrollkapaciteten irrelevant. De antar en hanterbar prognos och underskattar effekten av sjukdomen. I dessa fall kan vissa patienter vara benägna att missbrukas som en flyktväg.

Fatalistisk stil

Anta en inställning av passiv acceptans "Allt är i händerna på läkare, Gud har bestämt detta öde". Av denna anledning antar de en avgångsställning. De uppfattar ett hot som inte är för allvarligt och insättningskontroll utomlands (läkare, familj, Gud, etc.). De är patienter som inte använder aktiva strategier för att klara och tenderar att presentera adaptiva problem.

Hjälplöshet stil

Patienten är överväldigad, överväldigad "Det finns inget jag kan göra, vänta bara och dö". Diagnosen ses som ett mycket allvarligt hot, som en stor förlust. Således anser de att det inte finns någon kontroll över situationen, inte ens extern kontroll över tredje part. Som en följd av detta överges personen (brist på vård, mat, hygien, medicinering etc.). Moodstörningar är mycket vanliga.

Orolig stil

Stark reaktion av oro och oro "Jag måste vara på utkik efter några symptom, jag måste utforska mycket ofta för vad som kan hända". Patienten han uppfattar ett stort hot med ständig tvivel om förmågan att kontrollera. På samma sätt är osäkerheten mot prognosen mycket hög. Som ett resultat är det ett konstant behov att lugna informationen och kan åtföljas av ångest och somatoform störningar.

"Cancer är ett ord, inte en mening"

-John Diamond-

Livskvalitet

Begreppet livskvalitet har tre grundläggande kriterier. Först och främst är det helt subjektivt, varje person är unik och värderar livskvaliteten utifrån sina erfarenheter, ambitioner och individuella skillnader. Det är också flerdimensionellt, det vill säga de breda följderna av sjukdomen och dess behandlingar måste beaktas. Slutligen är det tillfälligt, livskvaliteten beror på nutid, det kommer att förändras som situationen och det vitala ögonblicket av personen gör.

Livskvaliteten har alltid varit nära kopplad till sjukdomen. Patienter vill leva, inte överleva. Detta innebär att man tar hänsyn till personens funktionalitet, det vill säga deras aktivitetsnivå och daglig autonomi. På samma sätt är det viktigt att överväga den fysiska påverkan av sjukdomen och det psykologiska tillståndet (ångest, depression, sexualitet, självkänsla etc.)

Vi kan inte glömma den sociala dimensionen. Det är mycket viktigt att känna sig nöjd med sociala relationer och ha ett supportnätverk. Av lika stor betydelse är det andliga området (övertygelser, värderingar, livets mening) och de materiella konsekvenserna, det vill säga de ekonomiska resurserna för att hantera aspekter som kostnaden för droger.

Kort sagt är det viktigt att ta hänsyn till personens behov. Respekt och hjälp med att fatta beslut utifrån deras utvärderingar gör det möjligt att hantera svårigheter och övervinna motgångar. Frågan är inte bara att lägga år till livet, det handlar om att lägga livet i åren.

Cancer överlevande Många möter stora svårigheter efter att ha övervunnit en cancer, ibland upplever rädsla och värdeförändring. En hel process av anpassning, där personen behöver stödjas. I den här artikeln säger vi dig. Läs mer "