ELA buret i min kropp

ELA buret i min kropp / psykologi

Säkert för allt du låter sjukdomen hos ALS (Amyotrofisk lateral skleros) eller ens ha en bekant eller en familj som ser ut som den. Denna sjukdom började vara synlig i media genom ishinkutmaningen (utmaning av iskuben). En medvetenhetskampanj som bestod av att hälla en hink av isvatten på en persons huvud.

Syftet var att publicera sjukdomen och öka medvetenheten på jakt efter ett botemedel genom insamling av pengar. När Ice Bucket Challenge var klar var du tvungen att nominera en annan person för att donera 10 euro och utföra utmaningen på mindre än 24 timmar.

Men även om det betyder att det ledde till erkännande och kamp mot denna sjukdom, Det har inte räckt för att verkligen få de psykosociala problemen inför dessa människor. Det är därför som jag i följande rader försöker lämna lite tydligare vad är detta av ELA, vilka utmaningar står inför för patienter och familj och slutligen hur kan vi bidra med vår bit för att avancera i sin forskning och tillvägagångssätt.

Vad är ELA?

ALS är en neurodegenerativ sjukdom som leder till muskelförsvagning, förlust av rörlighet i armar och ben och svårigheter att tala, andas och svälja. Sjukdomsnamnet, som först beskrivits 1869 av den franska läkaren Jean Martin Charcot (1825-1893), specificerar dess huvudsakliga egenskaper:

  • "Sidoskleros" indikerar förlust av nervfibrer åtföljd av en "skleros" (från den grekiska σκλήρωσις, "härdning") eller glialärrbildning i ryggmärgets laterala område, en region som upptas av nervfibrer eller axoner som slutligen ansvarar för kontrollen av frivilliga rörelser.
  • "Amyotrofisk" (från grekiska, a: förnekande; mio: 'Muscle'; trofisk: "näring"), under tiden, indikerar muskelatrofi som uppstår på grund av kronisk muskelinaktivitet, har lämnat musklerna för att ta emot nervsignaler.

Symptomatologi av ELA

De viktigaste symptomen i samband med ALS-sjukdom är:

  • Muskelsvaghet.
  • Brist på samordning.
  • pares.
  • Onormala muskelrörelser: fascikulationer, spasmer, ryckningar, kramper.
  • Onormal förlust av muskelmassa eller kroppsvikt.
  • Asymmetrisk progression beroende på patienten: långsam och långvarig eller snabb och kort.
  • Både de intellektuella funktionerna och de fem sinnena bevaras.

Vad intresserar oss mest ur psykologins synvinkel är symptom som uppstår i vissa fall relaterade till förändringar av affectivity. Gråtande, olämpligt skratt eller, i allmänhet, oproportionerliga känslomässiga svar i reaktion på fysisk påverkan. De kallas känslomässig labilitet, vilket inte på något sätt betyder att det finns ett verkligt psykiatrisk problem.

Förekomst av ELA

Sjukdomen påverkar särskilt personer mellan 40 och 70 år och det är vanligare hos män och mellan 60 och 69 år, även om det finns många fall som beskrivs hos yngre patienter, vilket också påverkar fler män än kvinnor.

I Spanien uppskattas att nästan 900 nya fall av ALS diagnostiseras varje år (2 till 3 nya fall per dag) och att det totala antalet personer som lever med ALS är cirka 4 000, även om dessa siffror kan variera. Prevalens berättar det för oss ca 4400 levande spanjorer kommer att utveckla ELA under deras livstid. Det bästa arbetet vi kan göra i detta avseende är att vara uppmärksam på tecken på ELA för att förebygga och behandla för tidigt.

Möjliga orsaker till ELA

När det gäller den excitotoxiska mekanismen i ALS skulle det vara involverade den huvudsakliga neurotransmittorn som neuroner använder för att generera excitatoriska signaler, glutamat. Ett överskott av koncentrationen av detta i hjärnans extracellulära utrymme innebär dödliga effekter på neuronerna. Detta fenomen kan också hittas i fall av: cerebralt infarkt, epilepsi och förmodligen i Alzheimers och andra relaterade sjukdomar.

För dessa ändamål begränsar en av de droger som används mest vid behandling av ALS, riluzol, den glutamatförmedlade utgångstoxiciteten. Hur? Detta läkemedel binder till neurotransmittorns neuronreceptorer och blockerar därför dess verkan.

Psykologiska effekter av ELA

Som jag sa tidigare är en av de mest förödande effekterna av denna och andra degenerativa sjukdomar känslomässig labilitet. Det kan definieras som en symptom som uppträder med viss frekvens och som består av okontrollerbara känslor av skratt eller överdriven skrikning.

Det kan vara frustrerande för personen, eftersom det kan produceras av någonting som är oväsentligt och missförstås av människor. Men med tiden lär många att modifiera dessa känslomässiga utbrott och undvika situationer där de förekommer. nu, användningen av AVP-923, Neurodex ® för behandling av denna förändring, undersöks.

Det är här psykologen spelar en grundläggande roll, både för patienten och familjen. Vid patienten kommer de att vara användbara:

  • den utbildning i coping kompetens för att hantera den frustration som orsakas av den progressiva funktionella förlusten som han observerar i sin kropp.
  • den guidad övning i emotionell förvaltning och kontroll så du kan uttrycka på ett tydligt och effektivt sätt hur du känner.
  • den guidad andning och avkoppling, som du senare kan införliva i din dag till dag.
  • Främja självbestämmande och empowerment när det gäller att fatta beslut om sjukdomen.

Å andra sidan kommer denna självkännedom och förståelsen av sjukdomen av patienten att underlätta familjen eller de primära vårdgivarnas arbete. Det är dock mycket tillrådligt att de också får professionellt psykologiskt stöd för att förstå processen, både fysisk och fysiologisk, att personen med ALS går igenom, förutom hur man hanterar dina egna känslor och tankar om det.

Alternativa terapier för ELA

Innan beslut fattas vid behandlingstiden eller alternativ medicin ska patienten utvärdera vad deras sanna fördelar och nackdelar är. Trots att de inte har någon vetenskaplig stränghet, är det många som drabbas av ELA som tar denna rutt; de gör det genom att inte hitta en bot eller lindring av deras symptom som uppfyller dem på det traditionella sättet.

Att diagnostiseras med ALS är en förödande upplevelse, som ibland kan leda oss att ta fel väg ut ur desperation eller behovet av svar. Ett dåligt beslut i denna sjukdom kan dock leda till irreversibla konsekvenser. Idag har ELA ingen botemedel: lita inte på mirakulösa lösningar och ja av dem - inte utan att ifrågasätta dem tidigare - som kan lindra symtomen på ett ofarligt sätt utan sekundära effekter.

Den alternativa terapin täcker alla slags ämnen, dieter, kosttillskott, mentala, fysiska övningar och förändringar i livsstilen. Alternativa terapier kommer från många discipliner och traditioner. De innefattar akupunktur, aromaterapi, naturläkemedel, homeopati, iridologi, makrobiotisk medicin, zoneterapi, avslappningsteknik, yoga, traditionell kinesisk medicin, hypnos, massage etc..

Kreatintillskott mot ELA

Nya erfarenheter med möss som lider av ALS (genom genetisk manipulation) och publiceras i tidskriften Nature Medicine Show: Kreatinsupplementet lyckades förlänga sitt liv på 26 dagar, jämfört med de möss som inte fick tillägget. Kliniska prövningar utförda med sjuka människor demonstrerades en ökning av muskelstyrkan med 10 procent.

De upptäcktes också några biverkningar genom att ta detta tillägg, såsom ökningen av kroppsvikt på grund av vätskeretention och inte av en ökning i muskelmassa. Som en följd av denna retention observerades muskelkramper, dehydrering och värmeintolerans. Därför anses det lämpligt att upprätthålla en adekvat regim som kompenserar för dessa effekter

Andra kosttillskott för att lindra ELA

En aktuell studie har visat Signifikanta fördelar vid administrering till patienter med muskeldystrofi höga doser av Coenzyme Q 10 (CoQ10) i en dos av 100 mg, 3 gånger om dagen.

Selen är ett mineral som hjälper till att producera Glutathione vilket är ett enzym (enzymer är grupper av proteiner som katalyserar och direkt metabolism) som fungerar som en naturlig antioxidant. Vitamin E och Selen har visat viss effekt för att förbättra symtomen hos patienter med muskeldystrofi, förbättra styrka, takt, förmåga att gå upp medan du sitter, etc..

Studier av djurförsök har genomförts på effekterna av metylkobalamin - en neurologiskt aktiv form av vitamin B 12 - på terminalmotorneuroner. Nervös regenerering observerades hos användare som fick metylkobalamin. Det anses att patienter kan ta 5 till 30 mg metylkobalamin per dag.

OBS: Vår kropp talar också! Vår kropp skickar meddelanden som är värda att lyssna på, eftersom de i stor utsträckning motsvarar vår känslomässiga sfär. Läs mer "