Zopiklon använder, verkningsmekanism och biverkningar

Under de senaste åren har det blivit populärt Z droger, en typ av hypnotiska bensodiazepiner rivaliserande som medicinsk behandling av val för fall av sömnlöshet. I denna artikel kommer vi att analysera de farmakologiska egenskaperna, användningarna och biverkningarna av zopiklon, en av de mest framstående anxiolytikerna inom denna grupp.

• Relaterad artikel: "Typer psykotropa läkemedel: användningar och biverkningar"

Vad är zopiklon?

Zopiklon är ett psykofarmakemedel i klassen av hypnotika och sedativa, substanser som hämmar verksamheten i centrala nervsystemet, främjar avslappning och sömn. Det är ett läkemedel med relativt nyligen utseende: det lanserades på marknaden 1986 av det franska företaget Rhône-Poulenc.

Tillsammans med zolpidem, zaleplon och eszopiklon hör zopiklon till gruppen av "Z-läkemedel" (utöver det för cyklopyrroloner). Dessa sömnmedel, som ökar effekten av signalsubstansen GABA i ett liknande sätt som bensodiazepiner, har i stort sett populärt under de senaste åren för behandling av sömnbesvär.

Medan relaxa orsakad av zopiklon sker huvudsakligen i det centrala nervsystemet, i mindre utsträckning också den påverkar det perifera och muskler. Som ett resultat har det milda muskelavslappande och antikonvulsiva effekter förutom de av anxiolytisk och hypnotisk typ.

Vad används det för??

Zopiklon Det ordineras huvudsakligen i fall av sömnlöshet, inte bara förlikning utan även för underhåll, eftersom det minskar sömn latens och dess lugnande effekter bibehålls i flera timmar. Till skillnad från andra hypnotika förändrar zopiklon inte sömnfasen signifikant.

I allmänhet är behandling med zopiklon begränsad till en eller två veckor, eller högst en månad. Detta beror på att kroppen lätt utvecklar farmakologisk tolerans, för att få samma effekter bör dosen ökas successivt; Detta är den viktigaste faktorn som förklarar missbruk eller beroende av psykoaktiva ämnen.

Även zopiklon och andra Z läkemedel har ansetts överlägsna bensodiazepiner under flera år, visar ny forskning att intensiteten i dess terapeutiska effekter är mycket lika. Dessutom kan zopiklon ha en beroendeframkallande potential som är ännu större än den för bensodiazepiner, särskilt i kombination med alkohol.

Faktum är att överdriven konsumtion av zopiklon tillsammans med alkohol eller andra depressiva psykotillstånd är relativt vanligt. I många fall har dessa handlingar rekreationsändamål eller är relaterade till självmedicinering, och väsentligt ökar risken för trafikolyckor..

• Kanske är du intresserad: "Undvik effekterna av sömnlöshet med dessa 5 grundläggande nycklar"

Verkningsmekanism och farmakokinetik

Zopiklon har agonistverkningar (dvs förstärkare) på BZ1-bensodiazepinreceptorer associerade med frisättningen av GABA eller gamma-aminosmörsyra. GABA, som minskar excitabiliteten hos neuroner, är den huvudsakliga hämmande neurotransmittorn i centrala nervsystemet; främjar också muskelavslappning.

Denna verkningsmekanism motsvarar den för bensodiazepiner, som har varit de mest använda anxiolytika i många årtionden. Båda typerna av läkemedel binder till samma klasser av gabaergisk receptor, som producerar terapeutiska effekter och mycket liknande biverkningar.

Zopiklon påverkar dock hjärnvågorna i mindre utsträckning än bensodiazepiner under sömnen. Detta läkemedel förkortar scenen som jag sover (vilket förklarar varför det minskar sömnfördröjningen), men ändrar inte REM-fasen. också förlänger stadierna av långsamma vågor och fas II, vilket kan vara positivt eller i alla fall inte för störande.

Det är ett snabbt absorberande psykofarmaka, vars maximala effekt uppstår ca 2 timmar efter administrering, även om effekterna börjar märka efter 1 timme. Den genomsnittliga livslängden varierar mellan 4 och en halv timme och ungefär 7 och en halv timme. det är därför är effektiv för behandling av tidiga uppvakningar.

Biverkningar och biverkningar

Bland de vanligaste biverkningarna av användning av zopiklon som relaterar till det centrala nervsystemet är överdriven sömnighet, minskad kognitiv förmåga (som leder till försämringar i minnet, särskilt antegrad), ångest, symptom depressiva medel, muskelproblem och koordination.

Andra vanliga symptom inkluderar muntorrhet, ökad aptit och minskat, dyspepsi (mag sjukdom som kännetecknas av brännande känsla, smärta och flatulens), förstoppning och dålig andedräkt. En särskilt vanlig reaktion på att ta zopiklon är uppfattningen av en bitter och obehaglig smak i munnen.

Det kan också finnas huvudvärk, frossa, hjärtklappning, psykomotorisk agitation, fientlighet, aggression, mardrömmar, illamående, kräkningar, diarré, viktminskning, hudutslag, muskelkramper, parestesi, andningssvårigheter (dyspné) och minskad sexuell lust. Dessa biverkningar är dock mindre vanliga än tidigare.

Överdriven konsumtion av zopiklon kan orsaka koma eftersom, om dosen är hög, är depressiva effekter som utövas av detta läkemedel på centralnervsystemet mycket betydelsefulla. Om en annan deprimerande substans, såsom alkohol, inte konsumeras samtidigt, är det dock osannolikt att överdosering leder till dödsfall.