Vet du vilka typer av neuroner vi har, deras egenskaper och deras funktioner?

Neuroner har samma struktur, genetisk information och utför samma grundläggande funktioner som resten av cellerna. De ansvarar för att uppfylla en specifik funktion, behandling av information. De har ett yttre membran som tillåter ledning av nervimpulser och har förmågan att överföra information från en neuron till en annan (synaptisk överföring).

Det var Ramón y Cajal som formulerade neuronteorin. Genom denna teori postulerade att neuroner är grundläggande enheter i nervsystemet och utgör differentierade enheter, strukturellt, metaboliskt och funktionellt.

Informationen överförs från en neuron till en annan genom synaps. Synapserna kan stärkas, försvagas eller till och med försvinna när informationen de sänder inte längre används. så, Hjärnplastik gör att nya kopplingar skapas när vi lär oss eller som ett sätt att kompensera för en skada.

Fram till nyligen ansågs det att neuronal proliferation endast inträffade under stadierna av större neurodevelopment och att, efter detta steg, dog neuronerna bara. men Det upptäcktes nyligen att neuronal regenerering prefaces även ålderdom, ja, med mycket lägre hastighet.

Neuroplasticitet är också ett fenomen där neuroner är involverade. Tack vare denna förmåga att förvandla sin arkitektur kan hjärnan klara av neuronal degenerering, skapa alternativa och kompensationsförbindelser som återställer vad som annars skulle vara en irreparabel funktionell förlust.

Neurodevelopment av fostret

Hjärnutveckling börjar tidigt i fostret. Det finns fem faser av utveckling där neuronerna är huvudpersonerna:

1. Neuronal proliferation eller neurogenes

Detta börjar i början av den fjärde veckan av fostrets utveckling. Progenitorceller föds från stamcellerna. När upphör stamceller spridning, är den sista delningen av stamceller anses födelsedatum av nervceller föds när de förlorar sin förmåga att dela.

2. Cellmigration

Det är den period då cellerna flyttar från det område där de föddes till deras destinationsområde. Det finns två teorier om huruvida neurons slutdestination bestäms från början (epigenetisk teori) eller om den påverkas av miljön (preformationsteori).

3. Neural differentiering

Det är perioden med neuronmognad. Det är det ögonblick där neuron förvärvar de fysiologiska och morfologiska egenskaperna hos den vuxna neuronen. Denna process beror på den genetiska informationen och miljön som omger neuronen.

4. Sinaptogenes

Under denna fas börjar neuronerna generera dendritiska och axonala förlängningar som gör det möjligt för dem att etablera kontakt med andra neuroner. Det finns neurotrofa substanser som gynnar tillväxten av förlängningar, såsom nervtillväxtfaktor (NGF)..

5. Celldöd

Celldöd eller apoptos uppskattas mellan 25-75% av de ursprungliga populationerna och uppträder under den sista prenatalperioden och i den tidiga postnatala perioden. Dö de neuroner som inte gör synapser.

Utvecklingen fortsätter efter födseln. Processer som myelinering av neuroner är mer intensiva i postnataltiden. Myelinering består av bildandet av myelin runt axonerna för att främja ledningen av nervimpulser.

7 gåvor av den mänskliga hjärnan Den mänskliga hjärnans gåter lever, trots det stora antalet undersökningar som utvecklas för tillfället Läs mer "

Neural kommunikation

Neuroner etablerar kommunikation mellan dem: detta kallas synapser. Det är en klar, konkret och starkt strukturerad cellulär region med ett inreuralt utrymme, och vars slutliga mål är kommunikationsnätet mellan neuroner.

Synapserna kan vara elektriska eller kemiska, den första är alltid excitatorisk och den andra kan vara excitatorisk eller hämmande..

Det finns två grundläggande principer om neuronkommunikation. De drogs av Ramón y Cajal och är följande:

• Princip för dynamisk polarisering. Kommunikation mellan neuroner är etablerad i en riktning, från axon av en neuron till dendriter eller neuronal soma hos en annan.
• Princip för dynamisk polarisering. Det finns ingen kontinuitet mellan två neuroner som kommunicerar, det finns alltid en separation mellan dem, den synaptiska klyftan. Dessutom är kommunikationen inte satt slumpmässigt eller urskillningslöst, men ett mycket organiserat sätt i vilken varje cell står i förbindelse med särskilda celler i specialiserade punkter synaps.

Dessa avdrag blev senare bevis med de verktyg och medel vi har idag. Varje gång vi vet mer om neurons funktion och deras anslutningar. Vetenskap har undersökt de senaste åren uttömmande om hur nervsystemet är konfigurerat och miljöpåverkan på detta.

Strukturella och funktionella egenskaper hos neuronen

Neuroner kan differentieras i olika delar. Det här är vad vi ser nedan.

1. Soma

Det är cellkroppen. Det är cellens metaboliska centrum. Det är den plats som innehåller kärnan och cytoplasman.

2. Axon

Det är förlängningen som härstammar på utsidan av cellkroppen, på axonkonstruktionen. Mot ändpartiet är grenad erhållna dendriter, där synaptiska rattar, strukturer som deltar i synapsen genom att utsöndra neurotransmittorer in i den synaptiska klyftan. Det är ansvarigt för att utföra information eller nervimpuls från cellkroppen till termineringarna.

Inom axonen kan olika zoner särskiljas: den axoniska konen, axonen och terminalknappen. Den axoniska konen utvecklar en integrerande funktion av den information som tas emot av neuronen. Terminalknappen bildar det synaptiska elementet i synapset: genom det gör neuronen kontakt med dendriterna eller soma hos andra neuroner för att överföra information.

3. Dendriter

De är tunna och korta förlängningar som börjar från cellkroppen och det de utgör de viktigaste receptionsområdena av den information som kommer till neuron. Därefter utför de informationen till den neuronala kroppen. Vissa synapser uppstår på små dendritstötar, dendritiska ryggraden.

Typer av olika neuroner

Olika klassificeringar kan göras om de typer av neuroner som finns i nervsystemet Enligt antal och arrangemang av deras förlängningar:

• multipolär: De har många dendriter och endast en axon. Inom multipoläret finner vi lång axon och kort axon. De flesta är långa axon, såsom Purkinje-celler, ryggmärgsmotoneuroner och pyramidala celler i hjärnbarken. Den korta axonen är föreningsneuronerna.
• Bipolares: Dessa neuroner har en axon och en enda dendrit. De dominerar i sensoriska system som lukt eller syn.
• monopolär: De har bara en gren som lämnar cellkroppen och bifurcates till en dendritisk och en axonisk del. Denna typ av neuron är mycket vanlig hos ryggradslösa djur.

Enligt dess funktion, Typerna av neuroner skulle vara följande:

• Motor eller efferent: transportera nervimpulser från centrala nervsystemet till effektorerna, till exempel spinal motoneuroner.
• Sensorisk eller afferent: Överför informationen från periferin till nervcentralerna.
• Association eller interneurons: De är inte sensoriska eller motoriska och är den största gruppen. De behandlar information lokalt eller sänder den från en plats till en annan i centrala nervsystemet.
• utsprång: Överför information från ett ställe till ett annat av centrala nervsystemet. Dess utvidgningar är grupperade bildande sätt som möjliggör kommunikation mellan olika strukturer. Det finns de som skickar information från cerebellum (Purkinje) och hjärnbarken (pyramidala).

Neuroglia och glialceller (stöd av neuroner)

Neuroglia utgör resten av centrala nervsystemet. De är stödceller som stöder neuronala strukturer. Sagt med andra ord, neuroglia underlättar neurons arbete genom olika funktioner, hur man ger strukturellt stöd eller reparerar och regenererar neuroner.

Förutom strukturellt stöd, det ger också ett metaboliskt stöd till det neurala nätverket. Det finns fler glialceller än neuroner och de kan fortsätta dela i den vuxna hjärnan. Det finns tre typer glialceller i centrala nervsystemet, astrocyter, oligodendrocyter och microglia. Varje typ av neuroglia utför olika uppgifter.

Astrocyter är de mest rikliga, och har en stjärnformad form. Bland de viktigaste funktionerna är reparation och regenerering. När neuroner förstörs (apoptos), astrocyter ren hjärnavfall. De utför en återställande roll genom att frigöra olika tillväxtfaktorer, vilket aktiverar de skadade delarna av neuronen. Det skulle komma till spel i hjärnskador, till exempel.

Kognitiv reserv, en avgörande kapacitet i utvecklingen av vår hjärnans kognitiva reserv är en förmåga som gör att hjärnan att readapt och bli funktionell igen efter en sjukdom eller försämring Läs mer "

Neurogenes varar fram till vuxenlivet

Nyligen i neurovetenskapens historia, Det har antagits förekomsten av uppdelning av nya neuroner i det vuxna nervsystemet. Det visades först på råttor, sedan i fågelhjärnan av Nottebohm-forskargruppen och slutligen hos människor. För närvarande finns det bevis för flera arter.

Hos däggdjur, verkar neurogena nischer begränsade till subgranular zon dentate gyrus av hippocampus och subventrikulära zonen av de laterala ventriklarna, där de flyttar till luktbulben. Det finns inga tecken på att spridningen av neuroner hos vuxna förekommer i någon annan del av hjärnan. Detta har viktiga konsekvenser på kognitiv nivå.

Flera funktioner har förknippats med bildandet av nya neuroner, även om deras sanna funktionella bidrag kvarstår att bekräftas. Med tanke på sin plats i hippocampus har den varit relaterad till lärande och minnesprocesser, speciellt rumsligt och episodiskt minne. därför, Det verkar som att vuxen neurogenes i hippocampus gynnar anpassning till förändrade miljöer.

Gynna vår neuronal hälsa och neurogenes

Även om neural plasticitet fortsätter och inte stannar under hela livscykeln, i allmänhet, enligt den vetenskapliga litteraturen Det finns en anmärkningsvärd minskning av vuxen hippocampal neurogenes hos äldre individer. De neurogena processerna som påverkas negativt av ålder är spridningen av nya neuroner och migrationen av dem genom att sakta ner.

Positiva regulatorer av neurogenes är: motion, exponering för den berikade miljön, inlärning, antidepressiva medel, elektrokonvulsiva chocker och diet, medan stress, sömnlöshet, inflammation och kronisk exponering för drogmissbruk negativt reglerar neurogenes.

Stress är en av de faktorer som negativt påverkar vuxen hippocampal neurogenes. När hormoner associerade med stress hämmar två processer (cellproliferation och överlevnad och differentiering av nya neuroner), orsakar de hippocampal atrofi och därmed försämrar inlärning och minne..

Långvarig exponering för höga nivåer av kortikosteron är associerad under djurets liv, med permanent skada vid proliferation av nya neuroner hos åldrade djur.

emellertid, måttlig övning kan motverka denna effekt genom att förbättra kognitiv prestanda och ökad neurogenes. Sålunda, är irreversibel försämring av hippocampal neurogenes som inträffar under åldrande och kan motverkas genom exponering för faktorer som positivt modulerar neurogenes, såsom motion och berikad miljö.

Haines D.E. (2002) Principer för neurovetenskap. Madrid: Elsevier Spanien S.A..

Kandell E.R., Schwartz J.H. och Jessell T.M. (2001) Principer för neurovetenskap. Madrid: McGraw-Hill / Interamericana.

Moreno Fernández, Román Darío, Pedraza, Carmen, & Gallo, Milagros. (2013). Vuxen hippocampal neurogenes och kognitiv åldrande. Psykologi skrifter (Internet), 6(3), 14-24. https://dx.doi.org/10.5231/psy.writ.2013.2510

Purves, Augustine, Fitzpatrick, Hall, Lamantia, McNamara och Williams. (2007). NeurovetenskapTredje upplagan). Buenos Aires: Editorial Panamericana Medical.

Spegelneuroner och empati Spegelneuroner är inblandade i lärandeprocessen, imitationen och även i empati, de hjälper oss att identifiera andras känslor. Läs mer "