Information om lupus

Lupus är en sjukdom som kan påverka många delar av kroppen. Det kan påverka lederna, njurarna, huden, hjärtat eller hjärnan. I de flesta människor påverkas bara några av dessa kroppsdelar.

I denna artikel av PsychologyOnline kommer vi att förse dig Information om Lupus.

Du kanske också är intresserad av: Fibromyalgi: vad det är, orsaker och symtom Index

1. Vad är Lupus??
2. Vad orsakar Lupus?
3. Vad är symtomen?
4. Hur många klasser av lupus finns det??.
5. Har Lupus, som andra autoimmuna sjukdomar, en psykologisk utlösare??
6. Kan du prata om en viss personlighetsprofil?
7. Före och efter, även om de tidigare psykologiska egenskaperna och svaret på diagnosen skulle ha gemensamma nämnare ...
8. Hur möter diagnosen och inte svimma i försöket.
9. Vilken information rekommenderas att dela med familj, vänner och resten av världen?
10. Hur agerar den sociala stigma som väger på denna patologi??
11. Dagen efter förändras vilka variabler i livet för en person som lider av en kronisk sjukdom som lupus eller multipel skleros, ...
12. Användbara tips

Vad är Lupus??

Hos dem som lider av lupus, något som händer i kroppens immunförsvar. Vi ser immunsystemet som en armé i kroppen med hundratals försvarare (kända som antikroppar). De försvarar kroppen, mot externa attacker, av bakterier eller virus, de kallas patogena ämnen.

Å andra sidan, i Lupus immunsystemet blir för aktivt och förlorar kontrollen. Antikroppar skiljer inte vävnader och attackera både de friska och de drabbade, Detta orsakar inflammation, smärta och svullnad i de drabbade delarna.

Vad orsakar Lupus?

Det är inte säkert det som orsakar det och påverkar immunsystemet.

efter att ha utsatts för solljus, infektioner, vissa mediciner eller andra element, reagerar också på hormonella förändringar och påtryckningar av psykologisk typ hos vissa personer, lupus är aktiv, det finns många triggers för perioder av aktivitet av denna sjukdom.

Vad är symtomen?

Symtomen är olika från en person till en annan. Vissa har en mild symptomatologi och andra är å andra sidan mer.

Det här är en svår sjukdom att diagnostisera. Mycket ofta är det förvirrat med andra patologier. Av den anledningen har lupus kallats ofta “den stora imitatorn”.

De vanligaste symptomen som visar de flesta tecken på sjukdomen är.

• Röda utslag eller förändring i ansiktets färg, formad som en fjäril, längs kinderna och näsbroen.
• Mycket smärtsamma och inflammerade leder.
• Oförklarlig feber över 38 grader.
• Smärta i bröstet vid andning.
• Konstig hårförlust.
• Fingrar av händer och fötter, blek eller lila på grund av förkylning eller spänning.
• Känslighet mot solen.
• Låg summa röda eller vita blodkroppar.
• Känsla trötthet och permanent utmattning.

Andra symptom kan inkludera, munsår och i slemhinnorna, depression, upprepade aborter, täta njurproblem, ben problem, är faktiskt ett smärtsamt tillstånd, både ben och muskler, (vad som kallas myalgi). Dessa symtom är av större vikt när de är alla tillsammans. Många människor med lupus ser hälsosamma ut, det är inte en sjukdom som det är “se” på utsidan, men snarare är det tyst.

Hur många klasser av lupus finns det??.

Systemisk lupus erythematosus. (LES)

Det är den mest komplexa och allvarliga formen av sjukdomen. Systemisk innebär att det kan påverka någon del av kroppen. och påverka någon del av kroppen. Denna klass kan vara mild eller seriös. Om obehandlad kan det orsaka skador på de inre organen.

Lupus Discoide

Det är lupus som påverkar huden, med rödaktiga fläckar, som sedan byter till lila toner, lämnar ibland ärr och expanderar på kroppen.

Medicinsk Lupus

Det induceras av vissa mediciner, Människor som drabbas av denna typ av lupus har oftast de svagaste symptomen och är inte lika allvarliga.

Det viktiga är att veta det lupus, idag har det behandlingar och det är viktigt att alltid ha en bra läkare och en bra psykolog som hjälper patienter och deras familjer i sjukdomsförloppet, eftersom det har perioder av aktivitet och perioder av descanctividad och viloperioder (platå) måste Lär dig och känna patologin, för att hjälpa, Lupus är behandlingsbar och du kan ha en bra livskvalitet med sjukdomen. Hos gravida kvinnor med Lupus anses de vara högriskfris graviditeter, de måste tas av en specialiserad professionell.

Har Lupus, som andra autoimmuna sjukdomar, en psykologisk utlösare??

Svaret är ja, det stress, ogillar, starka känslor, vardagliga problem, kan påverka på ett sådant sätt att de kommer att skjuta en spruit i denna typ av sjukdomar eftersom någon sjukdom får oss att ompröva vår livsstil mer än en kronik där diaggen en krönika där diagnosen ger känslor av hjälplöshet, ilska, rädsla ödemark, hjälplöshetens känslor för att lösa denna situation i vissa fall är det absolut omöjligt att acceptera och erkänna att den dyrbara hälsan har gått vilse.

Om sjukdomen är kronisk vår fantasi av Självförmåga, oavhängighet och ostoppbarhet De faller ifrån varandra och vi kan inte acceptera att vi är fallbara.

Kan du prata om en viss personlighetsprofil?

Jag skulle inte säga att det finns en specifik personlighetsprofil sedan denna sjukdom som du vet attackerar varje patient olika och beter sig på olika sätt med var och en, är det också bra att klargöra att det i allmänhet påverkar kvinnor mer än män.

Om det är känt att en av de mest dominerande psykologiska konsekvenserna av denna typ av sjukdom är depression. 40% av patienterna med lupus lider av det. 35% av patienterna som anländer till deientes sektionen når avsnitt psiconeuroinmunodermatología Hospital de Clinicas presenteras som grundläggande störningar inhiberade dueller och demonstrationer parade t Raen somatiska symptom, identifiering (sammanblandning av roller etc.) embotamientos viss fientlighet Affektivt, självbedrägligt och självförstörande beteende, hyperreaktion av social isolering eller överdriven vårdande uppförande gentemot andra. Det brukar uppstå trötthet och sömnstörningar. Den prologado koppling mellan depression och lupus hela utbrott och sjukdomsförloppet, kompletteras med sömnproblem, trötthet, bristande motivation, låg självkänsla, och detta ger en konstant ond cirkel. Personlighet är därför inte en gemensam nämnare som den psykologiska reaktionen som sjukdomen utlöser.

Före och efter, även om de tidigare psykologiska egenskaperna och svaret på diagnosen skulle ha gemensamma nämnare ...

När det finns en diagnos av kronisk sjukdom finns emotionella reaktioner som är mycket rörliga och det finns mycket mobiliserande känslomässiga reaktioner som kommer att inträffa under hela behandlingen. Den så kallade anpassningsstressen börjar.

ORSAKER

Frånvarande av läkning för tillfället. Oförutsägbar utveckling av sjukdomen. Banande kurs. Att vara en sjukdom som vanligtvis involverar flera organ och / eller system i vår kropp kräver en behandling som utförs av flera specialister och en konstant pilgrimsfärd för dem en stor beroende läkare-patient.

KONSEKVENSER

Osäkerhet mot framtiden, vi vet inte vad som ska förväntas, när en annan kris kommer att uppstå uppstår tvivel med medicinering, rädsla för permanent funktionshinder, förändringar som måste ingå i livet. I avsaknad av konkreta livsprojekt avvärderar vi oss själva. Sänka vår självkänsla Rädsla för att förlora känslor för dem omkring oss eftersom vårt utseende förändras av läkemedel, kriser är oförutsägbara, vår energi minskar, vi förlorar arbetstillfällen, vår styrka är inte samma sak. Trend mot isolering. Förvirring. Förändring av familjemiljön.

Hur möter diagnosen och inte svimma i försöket.

I princip måste vi acceptera att livet ibland inte ger oss vad vi förväntar oss och att detta är orättvist och sorgliga stunder som beror på oss och hur vi itu med problemen framför oss kan vi göra det drägligare, måste vi möta livet och GANevadero, vi måste möta livet och WIN. Det är väldigt viktigt att veta att ... Vi är alla älskade av lycka... på vägen finns det alltid svårigheter men vi måste lita på oss själva för att kunna undvika dem i alla kroniska sjukdomar och mycket ATTITYD med vilken vi följer vårt liv.

Låt oss stödja vår familj, söka inneslutning, support, be om hjälp när vi behöver det inte kommer att göra oss att se svagare tvärtom kommer att hjälpa oss i vår kamp, ​​det största stödet är känslor och vet att VI ÄR INTE DEN ENDAST HJÄLPAR LUPUS.

Vilken information rekommenderas att dela med familj, vänner och resten av världen?

Allt möjligt är mycket viktigt att både patienten och familjen informeras om alla variabler av sjukdomen, prognos, diagnos, medicinering effekter, att erkänna skov, diskutera med sina familjer när de mår dåligt Fråga till hjälp Inneslutningen av våra känslor är en stor palliativ. Våra känslor är en stor palliativ mot våra sjukdomar.

Det rekommenderas också att våra närmaste släktingar, make, barn, föräldrar med oss ​​för läkarbesök och andra specialister, tillsammans med psykolog, kommer detta att hjälpa dem att förstå och underlåta bättre tur att eliminera deras tvivel och rädsla, inte glömma att detta äventyrar en hel familj, eftersom det radikalt förändrar vår livsstil.

Hur agerar den sociala stigma som väger på denna patologi??

Faktiskt socialt inte mycket är känt om Lupus, brukar samhället diskriminera alla som inte anser "normal, frisk, söt, etc." Men detta beror till stor del på okunnighet om ämnet, det här är naturligtvis ett obehag för de sjuka men det är i oss att veta VAD VI ÄR MYCKET och vi är inte bara en behållare men det som är värt är innehållet, jag tror att i den utsträckning det innehållet tror jag att så många människor börjar ändra sin mentalitet i detta avseende kommer många saker att variera från relationer i allmänhet.

Dagen efter förändras vilka variabler i livet för en person som lider av en kronisk sjukdom som lupus eller multipel skleros, ...

Det är viktigt att en kronisk sjukdom lär sig HUR DU TRYCKAR MED DET, vi måste acceptera att detta kommer att vara hos oss resten av livet, vi måste vara försiktiga med alla symptom som vi ser uppenbara och gå genast till doktorn för det vi måste lära oss att lära oss djupt om sjukdomen och hur det påverkar oss och att som vi tidigare sagt till varje person påverkar det på ett annat sätt, ta hänsyn till alla indikationer och anskaffa med en POSITIV ATTITUDE en god livskvalitet.

Acceptera de kroppsliga förändringar som denna sjukdom ger oss, och anpassa sig till detta på bästa möjliga sätt. Jag tror att det vi måste behålla är att trots allt vi fortfarande är oss själva.

Användbara tips

Detta extraherades från Lupus Association of Oklahoma skrivet av Jane Bozarth. Jag tycker att det är mycket viktigt att ta hänsyn till min erfarenhet som patient av Lupus och som professionell att hjälpa andra människor som lider av denna och andra kroniska sjukdomar ...

Dämpa kunskap om sjukdomen

• Lär känna de tecken och symptom som sjukdomen är aktiv.
• Tänk på att Lupus skiljer sig från en person till en annan.
• Uppmuntra vår familj och vänner att ha mer kunskap om sjukdomen och mer kunskap om sjukdomen och dess effekter.
• Fråga till hjälp
• Försök att undvika fysisk och psykisk stress så mycket som möjligt.
• Inkludera vilotider i våra scheman.
• Håll oss aktiva inom våra toleransnivåer.
• Antag a POSITIV ATTITUDE.
• Det är en bättre framtid
• Återvänd inte till dagliga aktiviteter för tidigt efter att ha passerat ett stadium av hög stress eller ett utbrott.
• Skäm dig inte över sjukdomen eller dess symtom.
• Tala inte om samma problem hela tiden.
• Låt inte Lupus vara centrum för vårt liv, men ACCEPTERA det är en del av det.
• Glöm inte att vår familjemiljö också är stressad när vi känner oss dåliga.
• Isolera inte.
• Bli inte van vid att göra mindre än vad vi kan göra.
• Känn dig inte skyldig att ha perioder när vi känner sig svaga eller deprimerade.

Vi förnekar aldrig hopp ... Livet är fantastiskt.