För att försvara dem med demens bekämpar vi stigmas och fördomar

Vilken typ av tankar kommer till oss när vi hör ordet "demens"? Och: På vilket sätt påverkar dessa våra inställningar mot detta kollektiv??

Denna artikel är utformad för att främja medvetenheten om den nuvarande stigmatiseringen i samband med dem som lever med demens och följaktligen det akuta behovet av att genomföra en interkulturell social förändring baserad på inkludering och respekt..

Demens: definition och prevalens

Demens, som omnämns som "stor neurokognitiv störning" med den diagnostiska handboken DSM-5 (2013), definieras av DSM-IV-TR (2000) som ett förvärvat tillstånd som karaktäriseras av minnesminskningar och åtminstone i ett annat kognitivt område (praxier, språk, verkställande funktioner etc.). Sådana påverkan medför betydande begränsningar i den sociala och / eller arbetsmässiga funktionen och utgör en försämring i förhållande till tidigare kapacitet.

Den vanligaste formen av demens är Alzheimers sjukdom, och faktorn viktigaste riskfaktorn är ålder med en prevalens fördubblas vart femte år efter 65 år, men det finns också en andel (mindre) människor som förvärvar Demens tidigt (Batsch & Mittelman, 2012).

Trots att det är svårt att fastställa en prevalens av demens i världen, främst på grund av bristande metodisk samstämmighet mellan studier federation Alzheimers sjukdom International (ADI) tillsammans med Världshälsoorganisationen som anges i sin senaste rapport (2016) att cirka 47 miljoner människor lever med demens i världen och uppskattningar för 2050 visar en ökning som motsvarar mer än 131 miljoner.

• Relaterad artikel: "Typer av demens: former av kognitionsförlust"

Demens och social uppfattning

Den globala uppfattningen är ojämn beroende på land eller kultur. En stor del av de begrepp som förknippas med demens har visat sig vara felaktiga och inkluderar överväger det som en normal del av åldrandet som något metafysiskt kopplat till det övernaturliga, som ett resultat av dålig karma eller som en sjukdom som helt förstör person (Batsch & Mittelman , 2012).

Sådana myter stigmatiserar kollektivet genom att uppmuntra deras sociala utslagning och dölja deras sjukdom.

Bekämpa stigma: behovet av social förändring

Med tanke på den ökade medellivslängden, vilket resulterar i en ökning av förekomsten av demensfall, och bristen på information och medvetenhet är det viktigt att utföra arbetet av hela samhället som helhet. 

Dessa åtgärder vid första anblicken kan verka små, men de är de som så småningom leder oss till integration. Låt oss se några av dem.

Orden och deras konnotationer

Ord kan anta olika konnotationer och hur nyheten kommuniceras påverkar i större eller mindre grad våra perspektiv och attityder mot något eller någon, särskilt när vi inte har tillräckligt med kunskaper om ämnet.

Demens är en neurodegenerativ sjukdom där livskvaliteten påverkas. emellertid, detta betyder inte att alla dessa människor slutar vara vem de är, att de genast måste ge upp sina jobb efter diagnosen eller att de inte kan njuta av vissa aktiviteter som friska människor gör.

Problemet är att vissa medier har visat sig vara alltför negativt fokus enbart på de mest avancerade stadier av sjukdomen, presenterade demens som ett fruktansvärt och destruktiv sjukdom där identiteten försvinner och där ingenting kan göras för att uppnå livskvalitet, en faktor som påverkar personen och deras miljö negativt och skapar förtvivlan och frustration.

Detta är en av de faktorer som demensföreningar och organisationer (dagcentraler, sjukhus, forskningscentra, etc.) försöker hantera. Ett exempel på detta är den ledande välgörenheten i Förenade kungarikets Alzheimers Society.

Alzheimers Society har ett bra team, forskare och volontärer som samarbetar och erbjuder stöd i olika projekt och aktiviteter i syfte att hjälpa dem med demens att "leva" med sjukdomen i stället för att "lida". Samtidigt föreslår de att media försöker fånga demens i sin globalitet och med en neutral terminologi, avslöja personliga berättelser om demenssjukdomar och visa att det är möjligt att få livskvalitet genom att genomföra olika anpassningar..

Vikten av att bli informerad

En annan faktor som vanligtvis leder till uteslutning är bristen på information. Ur mina erfarenheter inom psykologi och demens har jag observerat att på grund av de sjukdomar som orsakas av sjukdomen är en del av omgivningen hos demensmedlemmen distanserad och i de flesta fall verkar det bero på bristen på kunskap om hur man hanterar situationen. Detta faktum medför större isolering av personen och mindre social kontakt, vilket visar sig vara en försvårande faktor inför försämring.

För att försöka undvika att detta händer, är det mycket viktigt att den sociala miljön (vänner, familj, etc.) informeras om sjukdomen kan symptom och problemlösning strategier som kan användas beroende på sammanhanget.

Att ha den nödvändiga kunskapen om de förmågor som kan påverkas av demens (uppmärksamhetsbrister, kortvariga minnesförluster etc.) kommer också att göra det möjligt för oss att förstå och kunna anpassa miljön till dina behov.

Det är klart att vi inte kan undvika symptomen, men Vi kan agera för att förbättra deras välbefinnande genom att uppmuntra användningen av dagliga dagböcker och påminnelser, ger dem mer tid att svara, eller försöker undvika hörselstörningar under samtal för att nämna några exempel.

Döljer sjukdomen

Bristen på socialt samvete, tillsammans med fördomar och negativa attityder gentemot denna kollektiva, Det leder vissa människor att hålla sjukdomen gömd på grund av olika faktorer som rädsla för att avvisas eller ignoreras, exponering för en annan och infantiliserad behandling eller till deras underskattning som människor.

Misslyckandet med att kommunicera sjukdomen eller inte närvara läkaren att göra en bedömning tills det är i en svår fas negativt påverkar livskvaliteten för dessa människor, eftersom det har visat sig att en tidig diagnos är fördelaktigt att utföra så snart som möjligt de nödvändiga åtgärderna och sökandet av de nödvändiga tjänsterna.

Utveckla känslighet och empati

En annan följd av okunnighet i ansiktet av sjukdom är den frekventa förekomsten av prata om personen och deras sjukdom med vårdgivaren medan hon är närvarande och, för det mesta, förmedlar ett negativt budskap. Detta händer vanligtvis på grund av den falska uppfattningen att personen med demens inte förstår budskapet, vilket är en attack på deras värdighet.

I syfte att öka medvetenheten och den sociala medvetenheten mot demens är det nödvändigt att utföra expansion av "demensvänliga gemenskaper", inrättande av informationskampanjer, konferenser, projekt etc. som överensstämmer med jämställdhetspolitik, mångfald och inkludering och, i sin tur, erbjuda stöd till både personen och deras vårdgivare.

Utöver etiketten "demens"

För att avsluta, Jag vill betona vikten av att acceptera personen först, av vem och hur, undvika så mycket som möjligt de fördomar som är förknippade med etiketten "demens".

Tydligt, som är en neurodegenerativa funktioner sjukdoms kommer att påverkas gradvis men vi får inte fördöma personen direkt till funktionshinder och beroende devalvering deras nuvarande kapacitet.

Beroende på sjukdomsstadiet kan olika anpassningar utföras i miljön och erbjuda stöd för att öka sin självständighet i vardagens och arbetsmiljöns aktiviteter. Det bör också noteras att de är människor som i större eller mindre utsträckning kan fatta beslut och som har rätt att delta i vardagliga aktiviteter och att umgås som alla andra.

Och slutligen måste vi aldrig glömma det, trots att sjukdomen fortskrider och påverkar personen i stor utsträckning, är deras identitet och essens fortfarande kvar. Demens förstör inte fullständigt personen, i alla fall är det samhälle och dess okunnighet som undervärderar och depersonaliserar det.

• Relaterad artikel: "De 10 vanligaste neurologiska sjukdomarna"

Bibliografiska referenser:

• American Psychiatric Association (2000). DSM-IV-TR: Diagnostisk och statistisk handbok för psykiska störningar, textrevision. Washington, DC: American Psychiatric Association.
• American Psychiatric Association (2013). DSM-V: Diagnostisk och statistisk handbok för psykiska störningar-5. Washington, DC: American Psychiatric Association.
• Batsch, N. L., & Mittelman, M. S. (2012). World Alzheimer Report 2012. Övervinna stigm av demens. London: Alzheimers sjukdom Internationell http: // www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final. pdf.
• Prince, M., Comas-Herrera, A., Knapp, M., Guerchet, M., & Karagiannidou, M. (2016). World Alzheimers rapport 2016: Förbättra vården för dem som lever med demens: täckning, kvalitet och kostnader nu och i framtiden. London: Alzheimers sjukdom International.