Nefazodon använder och biverkningar av detta antidepressiva medel

Nefazodon använder och biverkningar av detta antidepressiva medel / psykofarmakologi

Det har funnits flera psykofarmakemedel som har utvecklats under hela historien för att behandla olika sjukdomar, både fysiska och psykiska. Bland de olika psykiska störningarna är depression en av de vanligaste, vilket har lett till syntesen av flera typer av substanser för att bekämpa deras symtom.

En av dem är nefazodon, ett litet känt antidepressivt medel och används som vi kommer att prata om i den här artikeln.

  • Kanske är du intresserad: "Psykotropa droger: droger som verkar på hjärnan"

Nefazodon: Grundläggande egenskaper hos läkemedlet

Nefazodone är ett psykotropt läkemedel av antidepressiv typ, härrörande från fenylpiperaziner och syntetiseras med syftet att lindra och behandla symptom på depression: lågt humör, brist på motivation, anhedonia, passivitet och sömnproblem bland annat.

Det är en del av de så kallade atypiska antidepressiva läkemedlen, eftersom dess verkningsmekanism inte sammanfaller med andra antidepressiva medel. Specifikt skulle det vara en del av gruppen av läkemedel som kallas svaga hämmare av återupptaget av serotonin, noradrenalin och dopamin eller SDRI, som Mazindol. Andra ämnen har en liknande funktion även om de verkar genom olika mekanismer, såsom ketamin, kokain och ecstasy.

Precis som hos de flesta antidepressiva läkemedel, tar det tid att göra de nödvändiga förändringarna i hjärnan för att visualisera en verklig effekt, denna gång ca fyra veckor. Detta läkemedel är ett effektivt antidepressivt medel, vilket också har med fördelen att man inte producerar knappast förändringar på sexuell nivå ökar tyngden eller förändringar i aptit.

Även om det är ett effektivt antidepressivt förskrivning är ovanlig och i själva verket mellan 2003 och 2004 marknads suspenderades i olika länder (inklusive Spanien och USA), eftersom det visade att det kan utgöra en hälsorisk Att vara högt giftigt i levern kan även leda till döden.

  • Relaterad artikel: "Typer av antidepressiva medel: egenskaper och effekter"

Verkningsmekanism

Den huvudsakliga verkningsmekanismen för nefazodon är dess verkan på receptorerna hos de olika monoaminerna: serotonin, dopamin och noradrenalin. På liknande sätt som icke-selektiva MAOI ökar verkan hos de tre huvudmonoaminerna men på en svagare och mer kontrollerad nivå.

Det verkar huvudsakligen som en antagonist av 5-HT2-receptorerna av serotonin vid postsynaptisk nivå samtidigt som det hämmar återupptaget av detsamma. Detta genererar en ökning av serotoninnivåerna i hjärnan. Det bidrar också till att hämma upptagningen av noradrenalin och dopamin, även om den är mycket lägre. Slutligen, också har en liten effekt vid histamin och acetylkolin, men dessa sista är praktiskt taget omärkliga.

Användning och användning av detta läkemedel

Nefazodon är huvudsakligen känt som ett antidepressivt medel, med stor depression som huvudindikering. Det används också i premenstruellt syndrom eller i andra typer av depression, såsom det som hör samman med lidandet hos olika patologier. emellertid, förutom aktiviteten på depressiva sjukdomar, Detta läkemedel kan vara användbart vid behandling av andra psykopatologier och problem.

Bland dem kan vi se att nefazodon är användbar vid behandling av olika problem och ångest posttraumatisk stress och sömnlöshet problem innan, men ökar REM-sömn latens.

Biverkningar av detta antidepressiva medel

Trots det stora användningsområdet kan konsumtionen av nefazodon generera olika biverkningar och kan i vissa fall ha risker, det finns olika kontraindikationer.

De vanligaste biverkningarna av nefazodon de är torr mun och sömnighet, tillsammans med illamående och yrsel. Förekomsten av förvirring, synproblem och asteni är också relativt vanligt. Sällan har hypotension och bradykardi observerats, något farligt särskilt för de patienter som redan lider av hjärtpatologier.

Det allvarligaste problemet med detta läkemedel (och som faktiskt ledde till att avbryta sin kommersialisering) är emellertid dess höga hepatotoxicitet. I vissa fall har leversvikt observerats som även kan leda till dödsfall eller gulsot. Det är därför som föreskrivs (något inte så vanligt), en kontinuerlig kontroll över läkarhälsan måste utövas av patienten, utför test med jämna mellanrum. Det kan också få njur effekter, genom att eliminera drogen huvudsakligen av denna rutt.

En annan aspekt att beakta är risken för serotoninsyndrom, ett problem som härrör från överdriven serotonin (ofta orsakas av överdosering eller interaktioner med andra läkemedel och läkemedel) som kan orsaka ångest, medvetenhetstörningar, hyperaktivitet, tremor, kräkningar, takykardi, inkoordination, mydriasis, anfall, andningssvårigheter eller till och med dödsfall.

Kontra

När det gäller kontraindikationerna förekommer en av de viktigaste hos de människor som redan lider av leverproblem, liksom koronarsjukdomar. också är kontraindicerat till personer som använder vissa droger och speciellt MAOI, eftersom det kan generera serotoninsyndrom och även orsaka dödsfall.

Dess administrering med SSRI rekommenderas inte, eftersom de interagerar. Även, som använde en del retroviral HIV interagera med denna substans är användning krävs nefazodon (för att behandla depression i samband med denna sjukdom tillstånd) regleras till stor del dos och den möjliga interaktionen.

Barn och gravida kvinnor ska inte ta detta läkemedel. Dessutom bör personer med epilepsi eller en historia av självmordsförsök inte använda detta läkemedel eller göra det med särskild försiktighet. I allmänhet rekommenderas det inte vid bipolära störningar.

Bibliografiska referenser:

  • Jufe, G. (2001). Praktisk psykofarmakologi. Buenos Aires, Editorial Polemos.
  • McConville, B.J. Chaney, R.O .; Browne, K.L. et al. (1998). Nyare antidepressiva medel - bortom selektiva serotoninåterupptagshämmare-antidepressiva medel. Ped Clin North Am. 45: 1157-71.
  • Tatsumi, M .; Groshan, K .; Blakely, R.D. & Richelson, E. (1997). "Farmakologisk profil av antidepressiva medel och besläktade föreningar vid humana monoamintransportörer". Eur J Pharmacol.340 (2-3): 249-258.