Meynerts basala kärna vad det är och vad dess funktioner är
Alzheimers sjukdom (AD), som är den vanligaste formen av demens, står för mellan 60% och 70% av fallen. Orsakerna till Alzheimers har ännu inte hittats helt. Men en av hypoteserna att förklara orsakerna är bland annat underskottet av acetylkolin en struktur av hjärnan känd som den basala kärnan i Meynert och de temporala lobberna är de regioner med störst underskott i denna aspekt.
Denna tydliga biokemiska abnormitet studerades och associerades med sjukdomen. Och inte bara med Alzheimers sjukdom, även med Parkinsons sjukdom där den basala kärnan lider av degeneration.
I denna artikel kommer vi att se vad som är baskärnan i Meynert och vad vi vet om den här delen av nervsystemet och dess konsekvenser i sjukdomen.
- Relaterad artikel: "Delar av människans hjärna (och funktioner)"
Vad är Meynerts basala kärna?
Meynert baskärnan definieras som en grupp av nervceller som finns i den innominerade substansen med breda prognoser mot neocortex, rik på acetylkolin och kolin-o-acetyltransferas. Hans namn är en hyllning till psykiater, neuropatologen och anatomist Theodor Meynert, som trodde att förändringar i hjärnans utveckling kan vara ett anlag för psykisk sjukdom. Dessutom hävdade han att vissa psykoser är reversibla.
Den basala kärnan i Meynert spelar en viktig roll genom axonerna riktad mot hela cortexen, vilket ger den senare det högsta bidraget av acetylkolin.
Utlösningen av acetylkolin i sensoriska områden utlöser en följd av cellulära händelser som härledas i en serie synaptiska modifikationer. Papez krets (som James Papez strukturer var relaterade till de känslomässiga aspekterna av minne) och basal kärna av Meynert tycks vara inblandade i en process som syftar till att konsolidera återkoppling och göra bestående minnen.
- Du kan vara intresserad: "Acetylcholin (neurotransmittor): funktioner och egenskaper"
Betydelsen av acetylkolin
Vikten av acetylkolin var som upptäcktes av Henry Dale och Otto Loewi, som delade Nobelpriset i fysiologi och medicin 1936. Otto Loewi började sin forskning från en hypotes Elliot, som hävdade att nervimpulser överförs via en kemisk substans. Loewi kunde visa att i det parasympatiska nervsystemet var detta ämne huvudsakligen acetylkolin, substans som Henry Hallet Dale tidigare isolerat.
Acetylcholin var den första neurotransmittorn som karakteriserades både i det perifera nervsystemet och i centrala nervsystemet hos däggdjur. Inblandad i reglering av olika funktioner, som i kortikal aktivering, passage från sömn till vakenhet, minnesprocesser och association.
Acetylkolin syntetiseras i neuroner av enzymet cholinacetyltransferas, från kolin och acetyl-CoA i det synaptiska klyftan.
Din länk med Alzheimers
Människor med mild kognitiv funktionsnedsättning visar uppenbara atrofier av Meynerts basala kärna, hjärnstrukturen från vilken del 80% av kolinerga neuroner som underlättar ett brett spektrum av kognitiva funktioner som minne. Det har observerats att lesionerna i detta område av hjärnan är tydligare hos de patienter vars minnesförluster var mer signifikanta. Neuroimaging markörer kan bestämma tidiga förändringar i hjärnan hos personer med hög risk för Alzheimers sjukdom.
En studie uppskattade att under 2006 0,4% av befolkningen har påverkats av Alzheimers och kommer att tredubblas till 2050. För närvarande Alzheimers sjukdom är obotlig och terminal. Det finns emellertid farmakologiska och icke-farmakologiska behandlingar som visar tecken på effekt, såsom antikolinesterasläkemedel som har en inhiberande verkan av kolinesteras, enzymet som är ansvarigt för att bryta ner acetylkolin. Tacrin, som inte längre används för dess hepatotoxicitet.
De tillgängliga antikolinesterasmedicinerna är donepezil (Aricept), rivastigmin (Exelon eller Prometax) och galantamin (Reminyl). Ingen av dessa fyra läkemedel indikeras för att sakta eller stoppa sjukdomsframstegen. Det har emellertid blivit varnat att dessa läkemedel har viss effekt i de milda och måttliga stadierna av tillståndet men utan någon effekt i de avancerade stadierna..