Neuronal migration så flyttar nervceller

Vår hjärna består av ett stort antal neuroner som passar ihop som ett enormt pussel. Tack vare alla är i rätt position kan vårt nervsystem arbeta med full kapacitet och utan problem.

Emellertid är neuroner inte födda i sin slutliga position längre. Men de bildas i en annan region i nervsystemet och måste gå långt för att nå deras destination. Denna fas av hjärnbildning är känd som neuronal migration. Eventuell anomali i sin utveckling kan orsaka allvarliga missbildningar i vårt nervsystem och följaktligen ett stort antal neurologiska störningar.

• Relaterad artikel: "Vad är det synaptiska rummet och hur fungerar det?"

Vad är neuronal migration?

Vår hjärna består av hundratusentals neuroner. Ett stort antal av dessa nervceller De kommer från olika platser än de kommer att uppta när vuxenlivet har kommit fram.

Denna process är känd som neuronal migration och det mesta inträffar under embryonisk utveckling, specifikt mellan 12 och 20 veckors graviditet. Under denna period genereras neuroner och reser genom hjärnan för att lösa sig i sin slutliga position.

Denna förskjutning är möjlig tack vare signaler från andra neuroner, som redan befinner sig i sin slutliga position och spelar en roll som liknar en trafikljus som styr trafik och skickar olika typer av signaler som neuronerna i processen svarar på. migration.

Detta migrerande förfarande sker från den ventrikulära zonen i nervröret, den plats där neuronerna härrör, till den plats som de utses för. Under början av neuronal migration, dessa celler De ligger mellan den ventrikulära zonen och marginalzonen, som bildar mellansektionen, ett transienta platsutrymme.

Neuronal migration utförs i olika faser och är mycket komplicerad. eftersom dessa nervceller måste gå långt och undvika många hinder så att hjärnan kan utvecklas fullständigt och tillfredsställande. För detta, De stöds av en typ av celler som bildar det som kallas radiell glia, och som utövar byggnadsfunktionens funktion genom vilken migrerande neuroner rör sig.

När några av dessa faser av neuronal migration inte utförs på rätt sätt kan de framgå av förändringar i hjärnans organisation, till mycket viktiga hjärn missbildningar.

• Kanske är du intresserad: "Glialceller: mycket mer än limet i neuronerna"

Faser av migration

Som nämnts i föregående avsnitt inträffar processen för neuronal migration i olika faser, speciellt i tre, varav var och en av dem är nödvändig för en framgångsrik kortikalbildning. Dessa steg av neuronal migration är som följer.

1. Cellproliferationsfas

I denna första fasen, som uppstår från dag 32 i gestationscykeln, uppstår nervceller eller neuroner.

Ett stort antal av dessa neuroner är födda i bakteriezoner eller kiemmatriser, följaktligen namnet på fasen. Dessa områden är belägna i sidoväggarnas väggar.

2. Fas av neuronal migration

Under denna andra fas sker neuronal migrationen själv. Det vill säga, neuronerna lämnar sin ursprungsort för att röra sig mot sin slutliga position.

Denna process ges tack vare det radiella glialsystemet. I detta system leder en cell som inte redan finns i den vuxna hjärnan, neuronerna till sin position.

3. Fas av horisontell och vertikal organisation

I denna sista fas sker differentiering och efterföljande organisation av neuronerna. På grund av komplexiteten i detta sista skede kommer följande att förklara vad det är och vilka är dess särdrag.

Hur differentiering sker?

När neuron har lyckats nå sin slutliga plats är när fasen av differentiering börjar, få alla de morfologiska och fysiologiska egenskaperna hos en fullt utvecklad neuron. Denna differentiering beror lika mycket på hur denna neuron är genetiskt förkonfigurerad, liksom på interaktionen med andra neuroner och på skapandet av anslutningsvägar.

I vårt nervsystem, liksom hos resten av ryggraden, skiljer sig neurala celler från varandra av olika stamceller; vilka är belägna i specifika lägen av nervröret.

När differentieringsprocessen är klar, neuronerna är organiserade genom att gå med varandra, slutar processen med neuronal migration och fullständigt fullbordar utvecklingen av vår hjärna.

Defekter i denna biologiska process

Såsom beskrivs i den första punkten, eventuellt anomali i samband med neuronal migration kan få konsekvenser för vår hjärnbildning; från missbildningar till förändringar i hjärnorganisationen.

De allvarligaste missbildningarna är förknippade med förändringar i den intellektuella utvecklingen och epilepsier, medan hjärnan i organisationsproblemen har ett korrekt yttre utseende men Neurala anslutningar är dåligt skadade eftersom dess korrekta disposition i hjärnan inte uppstod.

Bland orsakerna till dessa misslyckanden är:

• Totalt migreringsfel.
• Avbruten eller ofullständig migrering.
• Migration avledas till en annan hjärnplats.
• Stoppa inte migreringen.

Vad gäller konsekvenserna av dessa fel i migrationen. En onormal utveckling av processen kan leda till ett stort antal störningar och störningar. Bland dessa störningar kan vi hitta:

1. Lissencephaly

Lissencephaly är den allvarligaste konsekvensen av ett misslyckande vid neuronal migration. I detta fall initierar neuronerna deras migrering men de kan inte slutföra det, vilket orsakar allvarliga deformiteter i hjärnan.

Beroende på svårighetsgraden av missbildningen kan lissensfalien delas in i tre olika undertyper:

• Mild leencefali: denna typ av missbildning orsakar medfödd muskeldystrofi av Fukuyama, som kännetecknas av tillfällig hypotoni, svaghet och allmän utmattning i barnet, intellektuell utvecklingsstörning och epilepsi.
• Måttlig lissencephaly: Den direkta konsekvensen av denna grad av lissencephaly är hjärnöpps muskelsjukdom, vars symtom är intellektuell utvecklingsstörning, myokloniska anfall och medfödd muskeldystrofi.
• Allvarlig lissencefali: är externalized genom Walder-Walburg syndromet, vilket orsakar allvarliga anomalier i nervsystemet, ögonpatologier och muskeldystrofi. Patienter födda med denna typ av missbildningar dör vid några månaders ålder.

2. Periventrikulär heterotopi

I det här fallet beror problemet på en förändring i början av migreringen. Detta påverkar en liten grupp neuroner som ackumuleras på olika platser än de som motsvarar normen.

I dessa fall, personen upplever starka anfall som uppstår under ungdomar. Dessutom, även om de vanligtvis uppvisar en normal intelligens, upplever vissa patienter att lära sig problem.

3. Polymicrogyria

I polymikrogyr skapar arrangemanget av den neurala massan små abnorma omvälvningar som separeras av ytliga spår, vilket skapar en oregelbunden kortikal yta.

I detta tillstånd kan två typer av polymicrogyria särskiljas med olika kliniska bilder:

• Unilateral polymikrogiri: manifesteras genom oegentligheter i det visuella fältet, brandkretsar, hemiparesis och kognitiva störningar.
• Bilaterala polymicrogyria: Denna missbildning uppträder vanligare och är relaterad till ett stort antal symtom och kliniska symptom som bilateral frontoparietal polymygomery eller medfödd bilateralt perisylvis syndrom.

4. Schizencefali

Schizencefalien utmärks av att man uppvisar en normal volym grå substans men med förändringar i vikningarna av mindre storlek och mer ytlig än vanligt och omgiven av mycket grunda spår.

Denna patologi har inga specifika kliniska symptom, snarare kan dessa variera beroende på omfattningen och placeringen av de drabbade områdena. I vissa fall kan det inte finnas några synliga kliniska bilder, medan i andra människor kan drabbas av epileptiska episoder med variabel intensitet.

5. Övrigt

Andra av de neurologiska förändringarna som har sitt ursprung en förändring av neuronal migration är:

• Heterotropi i subkortiskt band.
• holoprosencefali.
• colpocephaly.
• porencephaly.
• hydranencephaly.