Craniosynostos typer, orsaker och behandling

Det är känt att när vi är födda, benets huvud är inte helt formade. Tack vare detta kan barnets huvud passera genom födelsekanalen, som annars skulle vara för smal. Efter leverans blir benens benar härdad och svetsad i små och små takt tillräckligt lång för att möjliggöra tillväxt av hjärnan och barnets huvud.

Ibland sägs dock suturen i ett mycket tidigt utvecklingsstadium, vilket orsakar förändringar som kan få allvarliga konsekvenser. Denna tidiga sutur kallas craniosynostos.

• Kanske är du intresserad: "Makrocefali: orsaker, symtom och behandling"

Skallen: ben och suturer

Den mänskliga skalle, om vi förstår som sådan ben täckning av hjärnan (exklusive andra ansiktsben som käft) består av en uppsättning av åtta ben fram, två tid, två parietal, skallbenet, ethmoid och sphenoid.

Denna uppsättning ben är inte helt förenad från födseln, men de lödar små och små när vi utvecklar. Sammanhangen mellan dessa ben, som ursprungligen bildats av bindväv men genom hela livet, är benägna, kallas suturer och fontaneller. I kranialvalvet kallas de punkter där flera ben träffas fontaneller, lika viktigt.

Bland de många suturer besitter (totalt trettiosju), markera lambdoid bindningsparietala och occipital, metopic förbinder de två delarna av den främre, den koronala tillåta överlappande frontal och parietal och sagittal tillåta att de två parietalerna är.

Som vi sa, Skallebenen sutureras och svetsas under hela vår utveckling, men ibland uppträder denna union tidigt.

craniosynostosis

Craniosynostos förstås som den defekt eller medfödda missbildningen i vilken några eller alla skallkronor hos det nyfödda svetsas tidigare än normalt. Även om suturer brukar stänga runt tre år, kan barnen födda med denna missbildning inträffa under de första månaderna.

Den här tidig sutur av skallenbenen Det kan få allvarliga effekter på barnets utveckling. Skallen utvecklas inte som den ska och missbildningar uppträder i sin struktur, och förändrar också den normativa utvecklingen av hjärnan. Dessutom orsakar det en ökning av intrakraniellt tryck som hjärnan försöker växa, vilket kan få allvarliga konsekvenser. Det är inte ovanligt att mikrocefalier uppstår och att olika hjärnstrukturer utvecklas korrekt. Hydrocephalus är också vanligt.

De effekter som denna missbildning orsakar De kan variera kraftigt och kan sträcka sig från att inte presentera uppenbara symtom för barnets död. Det är vanligt att patienter med craniosynostosis drabbas försenad utveckling, utvecklingsstörning, kvarvarande huvudvärk, desorientering och bristande samordning, motoriska problem som kan nå beslag eller sensoriska handikapp om de inte får behandling. Även illamående, brist på energi, yrsel och vissa typiska symptom på depression som abulia är vanliga.

Dessutom kan andra strukturer och ansiktsorgan också äventyras, till exempel ögon, andningsorgan eller bucco-organism, på grund av morfologiska förändringar. Detta kan leda till blindhet eller dövhet, Förutom andningssvårigheter, svälja och kommunicera.

Kort sagt, det är en störning som kan orsaka allvarliga problem för barnet och dess rätt utveckling. Det är därför som det rekommenderas att söka en tidig behandling som förhindrar benförändringar som ger upphov till svårigheter i encefalonsnivå.

Typer av kraniosynostos

Beroende på benen som sutureras i förtid, kan vi hitta olika typer av craniosynostos. Några av de mest kända och vanliga är följande.

1. Scaphocephaly

Den vanligaste typen av craniosynostos. Det uppstår när sagittal suturen stängs tidigt.

2. Plagiocephaly

Denna typ av kraniosynostos är den som uppstår när koronalutan stängs för tidigt. Det är den vanligaste efter scaphocephaly. Det kan tyckas att pannan slutar växa. Det kan förekomma bilateralt eller bara i en av de främre såren.

3. Trigonocefali

Den metopiska suturen stängs tidigt. Så de främre benen stänger för tidigt. Vanligtvis orsakar hypotelorism eller ögon tillsammans.

4. Brachycephaly

Coronal suturer stänger tidigt.

5. Oxicephaly

Det övervägs den mest komplexa och svåra typen av craniosynostos. I det här fallet visas alla eller nästan alla suturer stängd tidigt, vilket förhindrar att skallen expanderar.

Möjliga orsaker

Craniosynostos är en sjukdom med medfödd typ vars orsaker inte är tydliga i de flesta fall. Det händer i allmänhet på ett sätt utan föregångare i samma familj. Det är misstänkt att genetiska och miljömässiga faktorer kombinerar.

I många andra fall har dock detta problem förknippats med olika syndrom och störningar där det förekommer kopplat till genetiska mutationer som eventuellt kan vara ärftliga. Ett exempel på detta finns i Crouzons syndrom.

behandling

Behandlingen av kraniosynostos utförs genom operation. Det kirurgiska förfarandet bör göras innan ämnet når ett år, för senare kommer benen att härda och det blir svårare att korrigera missbildningarna.

Det är inte ett ingrepp som utförs enbart för estetik, men på grund av de komplikationer som kan orsaka tidig nedläggning av benens ben. Att inte fungera i hjärnan skulle ha svårigheter att utvecklas normalt, och under denna utveckling skulle en intrakraniell trycknivå uppnås som kan vara farlig. Ett tidigt ingripande kan dock leda till att hjärn- och benutveckling är normativ och inte orsakar förändringar i barnets liv.

Bibliografiska referenser:

• Hoyos, M. (2014). Crouzons syndrom. Rev. Act. Clin. Med.: 46. La Paz.

• Kinsman, S.L .; Johnston, M.V. (2016). Craniosynostosis. I: Kliegman RM, Stanton BF, St Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20: e utgåvan. Philadelphia, PA: Elsevier.