Amniocentes vad är och hur utförs detta diagnostiska test?

Graviditet och graviditet är mycket känsliga steg, för i den här biologiska processen börjar den nya organismen utvecklas. Det är därför, ur medicinsk synvinkel, det är viktigt känna så mycket som möjligt om vad som händer i utvecklingen av fostret, att kunna ingripa så snart som möjligt om det finns medfödda sjukdomar.

Amniocentes är det förfarande som läkare utför för att få denna tidiga information och kunna göra en tidig diagnos under graviditeten. Under hela denna artikel kommer vi att granska allt som är nödvändigt för att veta om detta test: vad är amniocentes, vilka funktioner är det, hur utförs det och vilka risker ska man ta med i beräkningen?.

• Relaterad artikel: "De tre faserna av intrauterin eller prenatal utveckling: från zygot till foster

Vad är en amniocentes?

Vi kallar amniocentesis a en typ av prenataltest där en tidig diagnos görs genom en medicinsk procedur av kromosomala sjukdomar och fosterinfektioner och det sekundärt hjälper oss också att veta vad är kön av barnet före födseln.

För att förstå hur det fungerar måste du först veta att genom hela graviditeten är fostret omgivet av ett ämne som heter fostervätska, vars sammansättning har fosterceller. Från observationen av detta faktum har det vetenskapliga samfundet som tillämpats på det kliniska området upptäckt att fostervätskan kan ge oss användbar information om barnets hälsa månader innan födseln inträffar. Amniocentesis fokuserar på analysen av det ämnet och dess komponenter.

Vid tidpunkten för utförande av amniocentes uppnås ett litet prov av fostervätska genom användning av en nål som sätts in i kvinnans buk samtidigt som en ultraljud utförs med vilken du kan övervaka processen. För det andra analyseras provet av fostervätska som erhållits i laboratoriet, där fostrets DNA studeras för att se om det finns genetiska avvikelser i det.

I vilka fall är det gjort??

Detta prenataltest erbjuds endast kvinnor som uppvisar en betydande risk för genetisk sjukdom. I de flesta fall är huvudorsaken att utföra en amniocentes att veta om fostret har någon kromosomal eller genetisk abnormitet som det kan uppstå i Downs syndrom. Som regel gäller denna diagnostiska procedur är planerad mellan veckorna 15 och 18 av graviditeten.

Det är därför inte alltid nödvändigt att göra det, i de flesta fall är det bara gjort hos gravida kvinnor där barnet ger en viss risk för att utveckla en genetisk patologi. Anledningen till att det inte är gjort för alla kvinnor är att det handlar om ett ganska invasivt test som bär en liten risk för spontan abort.

Med tanke på att amniocentes är förknippad med vissa risker, utförs en fullständig anatomisk ultraljud för att upptäcka anomalier hos barnet innan det utförs.. I fall där det finns skäl att misstänka förekomsten av genetiska eller kromosomala förändringar, Amniocentes kommer att utföras.

Funktioner av detta test: vad är det för??

De viktigaste fallen i vilka en amniocentes krävs är:

• en familjehistoria med medfödda defekter.
• Onormala resultat i ultraljudstester.
• Kvinnor med graviditeter eller barn där där förändringar i födseln eller graviditeten.

Tyvärr misslyckas amniocentes inte att upptäcka alla möjliga existerande fosterskador. Dock är ultraljudsundersökning test samtidigt, kan man upptäcka fosterskador som inte kan redovisas i fostervattensprov som leporina läpp, hjärtfel, gomspalt och klumpfot.

Risken för vissa fosterskador som inte upptäcks genom någon av de två diagnostiska testerna kan emellertid inte uteslutas. Generellt, De viktigaste sjukdomarna som detekteras av amniocentes De är:

• Muskeldystrofi.
• Cystisk fibros.
• Sickle cell sjukdom.
• Down syndrom.
• Förändringar i nervröret, som det händer i spina bifida.
• Tay-Sachs sjukdom och relaterade.

Slutligen är noggrannheten hos amniocentes ungefär 99,4%, så även om den har vissa faror är det mycket användbar i fall där det finns en verklig misstanke om fostrets anomali.

Hur gör läkare det??

Efter rengöring med antiseptisk buken område där nålen är insatt och ett lokalanestetikum för att lindra smärta punktering, lokaliserar medicinsk utrustning positionen för fostret och moderkakan med användning av denna ultraljud. Omvända dessa bilder, en mycket fin nål sätts in genom moderns bukvägg, livmodern och fostervåren, försöker hålla spetsen borta från fostret.

Sedan extraheras en liten mängd vätska, plus eller minus 20 ml, och detta prov skickas till laboratoriet där analysen kommer att utföras. I detta utrymme separeras fosterceller från resten av elementen närvarande i fostervätskan.

Dessa celler odlas, fixeras och färgas så att de kan observeras korrekt genom mikroskopet. så, kromosomerna undersöks avvikelser.

När det gäller barnet och dess miljö regenererar punkteringsförslutningarna och vätskan i fostervåren under de följande 24-48 timmarna. Mamman ska gå hem och vila resten för dagen, och undvika fysisk träning. I en fråga om en dag kan du återgå till normalt liv om inte läkaren anger något annat.

Riskerna

Trots det faktum att säkerhetsåtgärder inom medicin också har avancerat mycket på detta område, Amniocentes presenterar alltid risker. Risken för missfall är den mest ökända, även om det endast förekommer i 1% av fallen.

Möjligheten till för tidig födsel, skador och missbildningar hos fostret är också en aspekt att överväga.

Bibliografiska referenser:

• Carlson, L. M. & Vora, N. L. (2017). Prenatal Diagnos: Screening och Diagnostic Tools. Obstetrics and Gynecology Clinics of North America, 44 (2): 245-256.
• Seeds, J. W. (2004). Diagnostisk mid-trimester amniocentes: hur säker? American Journal of Obstetrics and Gynecology, 191 (2): 607-15.
• Underwood, M.A., Gilbert, W.M., Sherman, M.P. (2005). "Fostervätska: Inte bara Fetisk Urin Anymore". Journal of Perinatology. 25 (5): pp. 341 - 348.